Richter Gedeon Nyrt.: Jóváhagyást kapott a Richter új méhmióma készítménye

Az Európai Bizottság elfogadta a RYEQO, egy új, a méhmióma középsúlyos és súlyos tüneteitől szenvedő fogamzóképes korú felnőtt nők kezelésére szolgáló, szájon át szedhető készítmény törzskönyvezési kérelmét. Ez a döntés az Európai Gyógyszerügynökség Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2021. május 21-én kiadott pozitív vélemény elfogadását követően született meg, és az Európai Unió valamennyi tagállamára érvényes. A készítmény jól illeszkedik a Richter portfóliójába. A termék a csúcson évi 35-40 millió eurós bevételt hozhat. A hír pozitív, de a CHMP véleményét követően várható volt.